Обложка статьи

Госдума рассмотрит вопрос редактирования генома человека

Генной инженерией заинтересовались на высоком уровне. Государственная дума опубликовала тендер проведение исследований «Нормативное правовое регулирование использования вспомогательных репродуктивных технологий». Об этом сообщает интернет-издание Naked Science.

Редактирование генома — один из методов генной инженерии, включение, удаление или перемещение фрагментов ДНК в геноме.

Согласно опубликованному документу, исполнитель обязан проработать концептуальную программу по внедрению «вспомогательных репродуктивных технологий (редактирование генома, управление метаболизмом во время беременности и т.д.) для создания общества нового (договорного) типа». Чтобы не столкнуться с конфликтами в этической, религиозной и правовой сферах, Госдума предлагает откорректировать регулирующие вопрос нормативные положения и проанализировать новые технологии как факторы «кризиса личности». Срок исполнения — до 30 ноября, сумма контракта — почти девять миллионов рублей.

Почему это важно? 

В октябре 2018 года молекулярные биологи из Москвы изменили структуру ДНК нежизнеспособных и деффектных эмбрионов, тем самым сделав их неуязвимыми к ВИЧ. Такая технология может помочь защитить плод от проникновения вируса иммунодефицита человека от больной матери. Это было достигнуто заменой «стандартной» версии гена CCR5 на мутантную при помощи технологии CRISPR/Cas9. 

Эмбрионам позволили расти в течение лишь пяти дней. Но даже этого достаточно, чтобы сделать большой шаг в борьбе с ВИЧ.

Так, в августе 2019 года в международной лаборатории Китая под руководством испанского биолога Хуана Карлоса Изпиуса создали первого в мире эмбриона-химеру — примата с людскими клетками. Для этого у эмбриона обезьяны дезактивировали гены образования органов. Затем ввели стволовые клетки человека, тем самым вырастив людские органы в организме примата. Правда, существо уничтожили на второй неделе развития.

Ранее эта команда уже создала химеру свиньи и человека (к сожалению, неудачно). В своей работе они также используют технологию CRISPR/Cas9. Результаты исследования планируют использовать в трансплантологии.

Мы уже писали о CRISPR-технологии и их применении в медицинской сфере.

Фото использовано из интернет-издания DailyMail.

10 сентября 2019

Еще почитать по теме

Обложка статьи
Привиться нельзя болеть
О вакцинации в рубрике HELP&SCIENCE
Обложка статьи
Привиться нельзя болеть
О вакцинации в рубрике HELP&SCIENCE