Госдума рассмотрит вопрос редактирования генома человека
Генной инженерией заинтересовались на высоком уровне. Государственная дума опубликовала тендер проведение исследований «Нормативное правовое регулирование использования вспомогательных репродуктивных технологий». Об этом сообщает интернет-издание Naked Science.
Редактирование генома — один из методов генной инженерии, включение, удаление или перемещение фрагментов ДНК в геноме.
Согласно опубликованному документу, исполнитель обязан проработать концептуальную программу по внедрению «вспомогательных репродуктивных технологий (редактирование генома, управление метаболизмом во время беременности и т.д.) для создания общества нового (договорного) типа». Чтобы не столкнуться с конфликтами в этической, религиозной и правовой сферах, Госдума предлагает откорректировать регулирующие вопрос нормативные положения и проанализировать новые технологии как факторы «кризиса личности». Срок исполнения — до 30 ноября, сумма контракта — почти девять миллионов рублей.
Почему это важно?
В октябре 2018 года молекулярные биологи из Москвы изменили структуру ДНК нежизнеспособных и деффектных эмбрионов, тем самым сделав их неуязвимыми к ВИЧ. Такая технология может помочь защитить плод от проникновения вируса иммунодефицита человека от больной матери. Это было достигнуто заменой «стандартной» версии гена CCR5 на мутантную при помощи технологии CRISPR/Cas9.
Эмбрионам позволили расти в течение лишь пяти дней. Но даже этого достаточно, чтобы сделать большой шаг в борьбе с ВИЧ.
Так, в августе 2019 года в международной лаборатории Китая под руководством испанского биолога Хуана Карлоса Изпиуса создали первого в мире эмбриона-химеру — примата с людскими клетками. Для этого у эмбриона обезьяны дезактивировали гены образования органов. Затем ввели стволовые клетки человека, тем самым вырастив людские органы в организме примата. Правда, существо уничтожили на второй неделе развития.
Ранее эта команда уже создала химеру свиньи и человека (к сожалению, неудачно). В своей работе они также используют технологию CRISPR/Cas9. Результаты исследования планируют использовать в трансплантологии.
Мы уже писали о CRISPR-технологии и их применении в медицинской сфере.
Фото использовано из интернет-издания DailyMail.